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SUMMARY:ACADEMY NUOVA GOVERNANCE DEL FARMACO E DISPOSITIVI PER LA SOSTENIBILITÀ DEL SSN – 16 Luglio 2020
DESCRIPTION:\n⇒ Programma\n⇒ Comunicato stampa\n⇒ Scheda tecnica\n⇒ Rassegna stampa\n \nSLIDES\n⇒ Simone Schiatti, Governo della Farmaceutica, della Protesica e dei Dispositivi Medici ARIA Spa Regione Lombardia\n \nSecondo l’attuale modello di programmazione delle risorse economiche in sanità, il controllo della spesa farmaceutica complessiva tra acquisti diretti e convenzionati rappresenta una sfida importante per il SSN.\nNegli ultimi due anni praticamente tutte le Regioni hanno mancato l’obiettivo del rispetto dei tetti concordati tra le autorità regionali e i Ministeri competenti.\nQuesto è il chiaro segno che le risorse programmate non sono state sufficienti a coprire i fabbisogni richiesti. Ormai da tempo quindi si invoca una riforma della governance che, unitamente ad un potenziamento dell’organo competente (AIFA), vada a riformulare strategie e azioni per una nuova gestione della farmaceutica territoriale e ospedaliera. Fra gli obiettivi chiave richiesti da tutti gli stakeholders, punto centrale è il superamento del concetto dei silos budget con una revisione conseguente in chiave moderna del concetto dei tetti di spesa. Per fare questo correttamente occorre sì proporre una nuova metodica di valorizzazione dell’innovazione farmacologica, secondo il concetto del value based ma anche creare un sistema efficiente in grado di rivalutarne il valore attraverso la raccolta di real world data.\nSecondo questa prospettiva una riorganizzazione dell’ente regolatorio potrà dare maggior efficacia al sistema di attribuzione dei prezzi dei farmaci e sarà fondamentale per arrivare ad una serie di buone proposte che superino i concetti di silos (ad esempio dal delisting del prontuario, alla revisione del payment at result, al bundled payment, all’abolizione della separazione dei tetti, alla corresponsabilità sul total cost ownership).\nIn questa nuova visione si colloca anche la necessità di permettere alla medicina territoriale di ritornare ad essere gestore responsabile di una parte dell’innovazione secondo il principio della continuità terapeutica ospedale/territorio.\nPer i dispositivi medici la situazione è diversa; infatti diverso è il soggetto regolatore (nel farmaco è l’AIFA, nel dispositivo medico è il Ministero della salute); diversi sono i modelli di valutazione dell’innovazione (nel farmaco sono algoritmi o sistemi quali il GRADE essendo l’HTA ancora pienamente da utilizzare in AIFA per superare i tetti di spesa, mentre nel dispositivo dovrebbero essere principalmente analisi di HTA); infine diversa è la governance finanziaria (nel farmaco i prezzi sono definiti in prima istanza dall’AIFA, nel dispositivo da gare ad evidenza pubblica). Inoltre, per i dispositivi, in assenza di grandi imprese nazionali e in presenza di un mercato molto più segmentato rispetto a quello del farmaco – la prospettiva dovrebbe essere quella di come garantire una produzione in Italia “indispensabile”, in un contesto di governance finanziaria della spesa che finora ha ottenuto risultati di contenimento (ma anche di “disinvestimento” nel nostro Paese). Di tutto questo si parlerà nei webinar/eventi organizzati da Motore Sanità con la partecipazione degli enti regolatori e dei Ministeri competenti.\n \n\n
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